Je continue la chaîne découverte chez artefact et transmise par Calamity.

Alors, trois choses que je sais (ou que je crois savoir) sur la maladie :

1. Cette maladie dégénérative est difficile à diagnostiquer. J’ai vu, dans le cas d’artefact, la difficulté pour parvenir à un diagnostic fiable après plusieurs années de recherche des causes de symptômes divers et variés. En cela, c’est une vraie saloperie, et cela n’aide pas à connaître le nombre réel de cas et à réaliser l’ampleur de la pandémie.
2. On peut vivre très bien et longtemps avec. J’ai, depuis, appris qu’un chirurgien réputé de mon entourage continuait à exercer bien que la maladie se soit déclarée depuis des années. Il a appris à identifier les crises, chose pourtant difficile a priori tant les manifestations peuvent être variées. Maintenant, cela dépend peut-être de la sévérité de l’atteinte.
3. La maladie n’est pas contagieuse ni, me semble-t-il, héréditaire, et touche principalement les femmes, avec un âge moyen de diagnostic de 29 ans.

Trois choses que j’ignore sur la maladie (c’est moins évident à trouver, je me suis énormément renseigné après qu’artefact ait appris qu’elle l’avait et je lui ai posé de nombreuses questions) :

1. Je ne connais pas l’état actuel de la recherche, que cela soit au niveau palliatif et curatif. Est-on proche d’une solution qui permette au moins d’améliorer la vie des malades ?
2. Je ne sais pas s’il existe des méthodes non-intrusives de diagnostic précoce ni même si ce diagnostic serait utile (cf. le point précédent, à quoi bon diagnostiquer la maladie si on ne sait pas la soigner) ?
3. Je ne sais pas pourquoi les femmes sont plus touchées que les hommes.

Sur ce, je transmets le bébé à Choup’, Bat et Alice, qu’ils en fassent bon usage.

Cet article a été publié le Mardi 4 septembre 2007 à 18:43 par Aurele et est classé dans Aliments indigestes. Vous pouvez suivre les réponses reçues par cet article grâce au fil RSS 2.0. Vous pouvez laisser un commentaire, ou faire un trackback depuis votre propre site.